HPLC 기반 정성·정량 분석, 왜 필요한가요?

HPLC(High-Performance Liquid Chromatography)는 복합 시료에서 특정 성분의 존재 여부(정성 분석)와 정확한 함량(정량 분석)을 확인할 수 있는 핵심 분석 기술입니다. UMUST R&D는 천연물, 식품, 화장품, 의약품 후보물질을 대상으로 CRO 형태의 HPLC 분석 서비스를 제공하여, 연구개발, 품질관리, 기능성 입증, 인허가 준비를 지원합니다. 

HPLC 정성·정량 분석 개요

  • HPLC는 컬럼(column)을 통해 시료 성분을 분리한 뒤, 유지시간(retention time)과 피크 형태/흡광 스펙트럼을 기준으로 성분을 확인하고, 피크 면적을 통해 함량을 계산하는 분석법입니다. 
  • 정성 분석 – 표준물질과 유지시간 비교, 피크 패턴 분석
  • 정량 분석 – 표준용액 검량선으로 함량(mg/g, mg/mL 등) 산출
  • 프로파일링 – 천연물/추출물의 HPLC fingerprint 구축

서비스 범위

선택 옵션

분석 대상 시료


  • 천연물 추출물, 발효물, 농축액
  • 건강기능식품 및 일반 식품(차, 음료, 분말 등)
  • 화장품·코스메슈티컬 원료 및 완제품
  • 연구용 신규 합성/반합성 물질


기본 제공 항목


  • Total phenolic content (mg GAE/g 또는 mg GAE/mL)
  • Gallic acid 검량선 그래프 및 회귀식
  • 시료별 평균 ± 표준편차(n≥3) 및 간단 해석
  • DPPH, ABTS, FRAP 등 항산화 분석과의 패키지 서비스
  • 총 플라보노이드 함량(TFC) 분석
  • HPLC 기반 개별 폴리페놀 정량(마커 성분 설정 시)
  • 논문·보고서용 그래프/표/도표 템플릿 제공

TPC 분석 워크 플로우 

TPC 분석 워크 플로우 

STEP 1. 상담 · 시료 접수
시료 종류, 용량, 용매, 원하는 결과
단위(건조중량 기준 등)를 확인하고
분석 조건을 협의합니다.
STEP 2. 전처리 · 희석
필요 시 여과·원심분리 등 전처리를 수행하고, 검량선 범위 내에 들어오도록 시료 농도를 조정합니다.
STEP 3. 반응 · 측정
Folin–Ciocalteu 시약 및 알칼리 용액을 첨가해 반응 후, 설정된 파장에서 흡광도를 측정합니다
STEP 4. 계산 · 리포트
Gallic acid 검량선을 이용해 TPC를 계산하고, 결과표와 그래프, 해석을 포함한 보고서를 제공합니다.

UMUST R&D 서비스 강점 


  • 천연물, 기능성 원료, 신약 후보물질 등 다양한 매트릭스 분석 경험
  • DPPH/TPC 등 항산화 분석 및 바이오어세이와 연계한 통합 CRO 패키지
  • ISO 9001 기반 장비 관리 및 문서화된 SOP 운용
  • 논문·특허·규제 문서에 활용 가능한 연구자 친화형 리포트


적용 분야


HPLC 정성·정량 CRO 서비스는 다음과 같은 분야에 활용할 수 있습니다.


  • 건강기능식품 · 식품 원료의 유효 성분 함량 인증
  • 코스메슈티컬 원료의 지표 성분 분석 및 QC 규격 설정
  • 천연물 및 한약재의 마커 성분 표준화
  • 신규 합성 화합물 및 신약 후보물질의 순도 평가
  • 발효물, 혼합 제제 등의 성분 프로파일링 및 배치 비교

제공 산출물 

  • 정량 결과표 (함량, 단위, 평균 ± SD, 분석 조건)
  • 검량선(표준곡선) 및 회귀식 정보
  • (옵션) 로트 비교 및 시계열 분석 요약
  • (옵션) 논문/마케팅용 그래프 및 도식화 자료

UV- Vis / Micoplate reader를 이용한 분석

발색 변화를 통한 Total phenolic compound 측정 

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