세포독성(in vitro) 평가 서비스 | BITOIC

BITOIC · In Vitro Safety & Efficacy Screening

세포독성(in vitro) 평가 서비스

후보물질/원료/추출물/완제품이 세포에 미치는 영향을 세포 생존율(viability)과 형태 변화로 평가합니다. 개발 초기 스크리닝부터 자료화(그래프/표/해석)까지 원스톱으로 제공합니다.

Service ID: BITOIC-IV-CTX

세포주/Primary cell 원료·추출물 제형(크림/에센스 등) 화합물·단백질·나노소재

서비스 개요

세포독성 평가는 특정 조건(농도/시간)에서 시료가 세포의 대사활성, 막 무결성, 증식에 미치는 영향을 확인하는 시험입니다. 개발 단계에서 안전 농도 범위를 설정하고, 후속 효능 평가(예: 항염, 장벽, 항산화) 설계의 기준값을 제공합니다.

원료 스크리닝: 후보 원료/추출물의 안전 농도 탐색
제형 간섭 확인: 색·탁도·침전 등 측정 간섭 가능성 점검 및 보정 설계
공정/배치 비교: 공정 변경 전후 안전성 비교
규제·자료화: 내부 품질 자료(시험 성적서 형태) 구축

시험 방법 선택 가이드

시료 특성(색, 탁도, 침전, 형광/흡광 간섭)과 필요한 정보(대사활성/막 손상/세포 사멸 유형)에 따라 방법을 선택합니다. 필요 시 2가지 이상 조합하여 신뢰도를 높입니다.

방법	측정포인트	권장 시료/주의사항
WST-8 / CCK-8	세포 대사활성 기반 생존율(흡광)	대부분 시료에 범용적. 다만 강한 색/탁도가 있으면 보정 필요
LDH release	세포막 손상(세포 외 LDH) 정량	막 손상형 독성에 민감함
현미경 형태 관찰	부착/수축/blebbing 등 형태 변화	형태학적으로 세포를 확인
Live/Dead stain	형광 기반 생존/사멸 세포 이미지	형광 간섭 시료는 채널/염색 조건 최적화 필요

* 모바일에서는 표를 좌우로 스크롤하여 전체 열을 확인할 수 있습니다.

세포주 예시

HaCaT(각질형성세포), RAW 264.7(대식세포), NIH/3T3(섬유아세포), HEK293, A549 등
* 목적과 시료 적용 부위(피부/면역/장 등)에 따라 적합 세포를 제안합니다.

결과 예시

진행 절차

요구사항 확인 — 시료 정보, 목표(안전농도/비교/스크리닝), 세포주, 일정
시험 설계 & 견적 — 방법(예: CCK-8/LDH), 농도/시간, 반복수, 간섭 점검 계획
샘플 접수 — 라벨링, 보관 조건, 용매/용해 정보(예: DMSO/EtOH), MSDS(권장)
시험 수행 — 세포 배양 → 시료 처리 → 측정/관찰 → 데이터 검증
결과 보고 — 결과 해석 및 안전 농도 범위 제안, 후속 효능 시험 설계(옵션)

FAQ

▶어떤 시료가 가능한가요?

원료/추출물/화합물/단백질/나노소재 및 제형(크림/에센스 등)까지 가능합니다. 다만 불용성·강한 색·고점도 시료는 간섭 가능성이 있어 사전 정보를 요청드립니다.

▶농도는 어떻게 정하나요?

기본적으로 로그 스케일(예: 0.1×, 0.3×, 1×, 3×, 10×)로 범위를 넓게 잡아 1차 스크리닝을 권장합니다. 결과를 기반으로 2차에서 안전 구간을 촘촘히 재설정합니다.

▶측정 간섭이 걱정돼요.

색/탁도/침전/형광 간섭이 있는 경우, 빈칸 보정(blank), 파장 변경, 원심분리/상층액 측정, 대체 방법(LDH/이미징)으로 보정합니다.

▶개발 초기라 비용을 줄이고 싶어요.

1차는 단일 세포주 + 단일 방법(CCK-8)으로 빠르게 스크리닝하고, 필요 시 LDH/이미징을 추가하는 단계형 구성을 권장합니다.

견적/의뢰 문의

아래 정보를 보내주시면 시험 설계와 견적을 빠르게 제안드릴 수 있습니다.

시료명/성상(분말·액상·제형), 용해 용매/희석 방식, 보관 조건
적용 목적(안전 농도 탐색, 공정/배치 비교, 후보군 스크리닝 등)
희망 세포주 또는 적용 부위(피부/면역/장 등)
농도 범위/처리 시간(모르시면 추천안 제시)
희망 납기 및 산출물(보고서, 원데이터, 이미지, 미팅 여부)

견적 문의하기 맨 위로

In Vitro

Cytotoxicity Assay Service

세포독성 평가 서비스