혈당 조절 동물모델
당대사 및 인슐린 저항성 평가 기반 건강기능식품 효능평가 서비스입니다.
STZ 또는 HFD+STZ 기반 당뇨 모델을 활용하여 혈당 조절 가능성과
대사 개선 지표를 확인합니다.
서비스 개요
혈당 조절 동물모델은 당뇨 동물모델을 활용하여 시험물질의 혈당 조절 가능성, 인슐린 저항성 개선 효과 및 당대사 관련 기전을 평가하는 비임상 기반연구 서비스입니다.
단순한 혈당 수치만 보는 것이 아니라 공복혈당, 내당능, HbA1c, insulin, HOMA-IR, 혈액지질, 췌장 및 간 조직 변화, 기전 분석까지 함께 검토하여 건강기능식품 원료 개발에 필요한 기반자료를 확보할 수 있습니다.
시험 설계는 원료 특성, 예상 섭취량, 분석 목적, 결과 활용 범위를 고려하여 조정되며, STZ 유도 당뇨 모델 또는 HFD + 저용량 STZ 기반 제2형 당뇨 모델을 중심으로 종합 평가를 수행합니다.
이런 연구에 적합합니다
혈당 조절 원료 개발
건강기능식품 원료의 혈당 조절 가능성을 비임상 단계에서 확인하고자 하는 경우
당대사 이상 모델 평가
STZ 또는 HFD+STZ 모델에서 시험물질의 당대사 개선 효과를 검토하고자 하는 경우
인슐린 저항성 평가
insulin, HOMA-IR, glucose tolerance 지표를 기반으로 대사 개선 가능성을 확인하는 경우
비임상 근거 확보
인체적용시험 설계 전 유효용량, 바이오마커, 표적 장기 자료가 필요한 경우
조직·혈액지표 통합 분석
혈당, 혈액지질, 췌장·간 조직 변화와 기전 분석이 함께 필요한 경우
모델 개념
혈당 조절 동물모델은 고지방식이 또는 STZ 처리를 통해 인슐린 저항성과 췌장 β세포 기능저하를 유도하고, 이로 인한 혈당 상승 및 당대사 이상 상태를 만든 뒤 시험물질의 개선 가능성을 평가합니다.
시험물질 투여 후 공복혈당과 내당능뿐 아니라 HbA1c, insulin, HOMA-IR, 혈액지질, 췌장 및 간 조직 변화, 대사 관련 유전자·단백질 지표를 함께 분석하여 혈당 조절 가능성과 작용기전 해석에 필요한 자료를 확보합니다.
STZ 처리
β세포 기능저하
당대사 이상
투여
대사 개선 평가
대표 모델
| 구분 | 내용 | 평가 목적 |
|---|---|---|
| 동물종 | C57BL/6 mouse | 혈당 상승 및 대사 변화 반응 평가 |
| 모델 유도 1 | STZ 유도 당뇨 모델 | 고혈당 및 췌장 기능저하 평가 |
| 모델 유도 2 | HFD + 저용량 STZ 제2형 당뇨 모델 | 인슐린 저항성 및 당대사 이상 평가 |
| 투여 방식 | 시험물질 경구투여 | 실제 섭취 조건 반영 |
| 주요 평가 | 혈당, 내당능, 혈액지표, 췌장·간 조직 | 혈당 조절 가능성과 대사 개선 확인 |
본 모델은 식약처 기능성 평가 가이드의 평가 방향을 참고하여 건강기능식품 원료의 혈당 조절 가능성 및 당대사 관련 작용기전 확인에 활용할 수 있는 기반연구용 동물모델입니다.
기본 시험군
| 시험군 | 구성 | 목적 |
|---|---|---|
| 정상군 | 정상 조건 + vehicle | 정상 상태 비교 |
| 모델대조군 | 당뇨 유도 + vehicle | 고혈당 및 대사 이상 상태 확인 |
| 양성대조군 | 당뇨 유도 + 비교물질 | 결과 해석 기준 확보 |
| 저용량군 | 당뇨 유도 + 시험물질 저용량 | 용량반응 탐색 |
| 중용량군 | 당뇨 유도 + 시험물질 중용량 | 효과 범위 확인 |
| 고용량군 | 당뇨 유도 + 시험물질 고용량 | 최대 반응 및 안전성 관찰 |
시험군 수와 군당 동물 수는 시험물질 특성, 예산, 분석 항목, 예상 효과크기, 표준편차, 탈락률 및 통계 검정력을 고려하여 조정할 수 있습니다.
시험 흐름
1. 정상동물 순화
시험 전 동물의 일반상태를 확인하고 사육환경에 적응시킵니다.
2. 고지방식이 / STZ 유도
모델 특성에 따라 고지방식이 또는 STZ 처리로 당대사 이상 상태를 유도합니다.
3. 고혈당 모델 형성 확인
공복혈당 및 일반상태를 확인하여 모델 형성 여부를 검토합니다.
4. 시험군 구성
정상군, 모델대조군, 양성대조군, 시험물질 투여군을 배정합니다.
5. 시험물질 투여
시험 설계에 따라 경구 투여 방식으로 시험물질을 투여합니다.
6. 혈당·내당능 평가
공복혈당, OGTT, HbA1c, insulin, 혈액지질 등 주요 지표를 분석합니다.
7. 조직·기전분석
췌장·간 조직병리와 대사 관련 분자지표를 선택적으로 분석합니다.
8. 결과보고서 제공
원자료, 통계분석, 그래프, 조직사진 및 해석 자료를 제공합니다.
주요 평가항목
일반지표
체중
식이섭취량
공복혈당
일반상태
당대사지표
OGTT
IPGTT
HbA1c
insulin
HOMA-IR
혈액지표
TG
TC
HDL-C
LDL-C
Glucose
췌장·간 평가
pancreas H&E
insulin IHC
liver glycogen PAS
췌장 조직 변화
간 대사 변화
호르몬·기전
GLUT4
IRS-1
PI3K/Akt
AMPK
PPARγ
결과물 예시
공복혈당 변화 그래프
시험기간 동안의 공복혈당 변화와 군간 비교 그래프를 제공합니다.
OGTT 결과 그래프
당부하 후 시간대별 혈당 변화와 내당능 개선 양상을 제시합니다.
췌장 조직 이미지
H&E 및 insulin IHC를 통해 췌장 구조와 β세포 관련 변화를 확인합니다.
간 조직 이미지
PAS 염색을 통해 간 glycogen 및 대사 관련 조직 변화를 확인합니다.
혈액분석표·최종보고서
혈액분석 결과, 통계표, 그래프, 조직사진, 결과 해석을 포함한 보고서를 제공합니다.
시험기간 및 견적 기준
| 구분 | 확인 항목 | 견적 영향 요소 |
|---|---|---|
| 시험 설계 | 시험군 수, 군당 동물 수, 시험기간 | 모델 유도 기간 및 통계 검정력 |
| 모델 유형 | STZ 모델, HFD+STZ 모델 여부 | 유도 난이도와 기간 |
| 시험물질 | 시험물질 수, 투여용량, 투여경로 | 용해성, 투여량, 투여 빈도 |
| 혈당평가 | 공복혈당, OGTT, HbA1c 등 | 측정 횟수와 분석 범위 |
| 혈액분석 | insulin, 지질, glucose 등 | 항목 수 및 시료 수 |
| 조직병리 | 췌장 H&E/IHC, 간 PAS | 조직 수, 염색 종류, 정량분석 여부 |
| 기전분석 | qPCR, Western blot | 타깃 수, 분석법, 반복 수 |
| 보고서 | 원자료, 그래프, 통계, 조직사진, 해석 | 결과물 범위 및 추가 해석 여부 |
시료 상태와 실험 조건에 따라 시험기간과 견적은 달라질 수 있으며, 분석 가능 여부는 시료 조건 확인 후 안내드립니다.
고객 제공 정보
혈당 조절 동물모델 평가, 시료 조건부터 상담해보세요.
STZ 또는 HFD+저용량 STZ 기반 당뇨 모델을 활용하여 공복혈당, 내당능, 인슐린 저항성,
췌장·간 조직 및 기전 분석까지 연구 목적에 맞는 평가 항목과 시험 조건을 검토해드립니다.
BITOIC 적용 포인트
혈당 조절 가능성 확인
공복혈당 및 내당능 개선 효과를 종합적으로 평가합니다.
인슐린 저항성 개선 평가
HOMA-IR, insulin 등 지표를 통해 대사 개선 가능성을 확인합니다.
췌장·간 기전 분석
췌장 β세포 보호 및 간 대사 개선 관련 기전 해석을 지원합니다.
후속 연구 설계 지원
비임상 데이터를 기반으로 후속 시험 설계와 평가 전략 수립을 지원합니다.
FAQ
STZ 모델과 HFD+STZ 모델은 어떻게 다른가요?
STZ 모델은 주로 고혈당과 췌장 기능저하를 중심으로 평가하는 데 적합하며, HFD+저용량 STZ 모델은 인슐린 저항성과 제2형 당뇨 유사 상태를 함께 반영하는 데 활용할 수 있습니다. 연구 목적에 따라 적절한 모델을 선택합니다.
공복혈당과 OGTT는 함께 평가하나요?
가능합니다. 공복혈당은 기본 혈당 상태를, OGTT는 당부하 후 혈당 처리 능력을 보여주므로 함께 해석하면 혈당 조절 가능성을 보다 종합적으로 확인할 수 있습니다.
HbA1c와 insulin 분석도 함께 진행할 수 있나요?
연구 목적에 따라 함께 구성할 수 있습니다. HbA1c는 장기적인 혈당 조절 상태를, insulin은 인슐린 분비 및 저항성과 관련된 해석에 활용됩니다.
췌장과 간 조직도 함께 평가할 수 있나요?
가능합니다. 췌장 H&E, insulin IHC, 간 PAS 등 조직병리 항목을 통해 췌장 β세포 상태와 간 대사 관련 변화를 함께 확인할 수 있습니다.
qPCR 또는 Western blot 분석도 가능한가요?
가능합니다. GLUT4, IRS-1, PI3K/Akt, AMPK, PPARγ 등 당대사 관련 유전자 및 단백질 분석을 추가하여 작용기전 해석을 확장할 수 있습니다.
시험물질 용량은 어떻게 설정하나요?
예상 일일섭취량, 기존 시험자료, 안전성 자료, 원료 특성, 용해성 및 투여 가능량을 고려하여 저용량, 중용량, 고용량 범위를 검토합니다.
최종보고서에는 어떤 내용이 포함되나요?
시험설계, 시험조건, 원자료, 통계분석, 그래프, 조직사진, 정량분석 결과, 주요 해석 및 후속 분석 제안이 포함될 수 있습니다.
