혈압 조절 동물모델
고혈압 및 혈관기능 평가 기반 건강기능식품 효능평가 서비스입니다. SHR, Ang II, 2K1C 모델을 활용하여 혈압 조절 가능성과 혈관·심혈관·신장 관련 기전을 평가합니다.
서비스 개요
혈압 조절 동물모델은 고혈압 동물모델을 이용하여 시험물질의 혈압 조절 가능성, 혈관 내피기능 개선 가능성, RAAS 및 산화·염증 관련 기전 개선 여부를 평가하는 비임상 기반연구 서비스입니다.
단순한 수축기·이완기 혈압 변화뿐 아니라 혈관반응성, 혈액지표, 대동맥·심장·신장 조직 변화, 관련 분자기전까지 함께 분석하여 건강기능식품 원료 개발에 필요한 기반자료를 확보할 수 있습니다.
시험 설계는 원료 특성, 예상 섭취량, 분석 목적, 결과 활용 범위를 고려하여 조정되며, SHR 랫드, Ang II 유도 고혈압 모델, 2K1C 신성 고혈압 모델 등을 기반으로 종합 평가를 수행합니다.
이런 연구에 적합합니다
혈압 조절 원료 개발
건강기능식품 원료의 혈압 조절 가능성을 비임상 단계에서 확인하고자 하는 경우
고혈압 모델 기반 평가
SHR, Ang II, 2K1C 모델에서 시험물질의 혈압 및 혈관기능 개선 효과를 검토하고자 하는 경우
혈관기능 개선 평가
혈관반응성, NO, ET-1 등 지표를 통해 혈관 내피기능 개선 가능성을 확인하고자 하는 경우
비임상 근거 확보
인체적용시험 설계 전 유효용량, 주요 바이오마커, 표적 장기 자료가 필요한 경우
심혈관·신장 기전 데이터
혈관, 심장, 신장 조직 변화와 RAAS 관련 기전 분석이 함께 필요한 경우
모델 개념
혈압 조절 동물모델은 자발성 고혈압 상태 또는 Ang II 처리 등을 통해 수축기·이완기 혈압 상승과 혈관기능 이상을 유도하고, 혈관 긴장도 증가와 산화·염증 반응이 동반된 상태에서 시험물질의 개선 가능성을 평가합니다.
시험물질 투여 후 혈압 변화뿐 아니라 혈관반응성, 혈액지표, 대동맥·심장·신장 조직 변화, RAAS 및 혈관내피 관련 유전자·단백질 지표를 함께 분석하여 혈압 조절 가능성과 작용기전 해석에 필요한 자료를 확보합니다.
Ang II 처리
혈관기능 이상
산화·염증 유발
투여
개선 평가
대표 모델
| 구분 | 내용 | 평가 목적 |
|---|---|---|
| 동물종 | SHR 랫드 | 자발성 고혈압 반응 평가 |
| 모델 유도 1 | Ang II 유도 고혈압 모델 | 혈압 상승 및 혈관기능 이상 평가 |
| 모델 유도 2 | 2K1C 신성 고혈압 모델 | 신장 관련 고혈압 및 RAAS 변화 평가 |
| 투여 방식 | 시험물질 경구투여 | 실제 섭취 조건 반영 |
| 주요 평가 | 혈압, 혈액지표, 혈관기능, 대동맥·심장·신장 조직 | 혈압 조절 가능성과 관련 기전 확인 |
본 모델은 식약처 기능성 평가 가이드의 평가 방향을 참고하여 건강기능식품 원료의 혈압 조절 가능성 및 혈관기능 관련 작용기전 확인에 활용할 수 있는 기반연구용 동물모델입니다.
기본 시험군
| 시험군 | 구성 | 목적 |
|---|---|---|
| 정상군 | 정상 조건 + vehicle | 정상 생리상태 비교 |
| 모델대조군 | 고혈압 유도 + vehicle | 고혈압 유도 상태 확인 |
| 양성대조군 | 고혈압 유도 + 비교물질 | 결과 해석 기준 확보 |
| 저용량군 | 고혈압 유도 + 시험물질 저용량 | 용량반응 탐색 |
| 중용량군 | 고혈압 유도 + 시험물질 중용량 | 효과 범위 확인 |
| 고용량군 | 고혈압 유도 + 시험물질 고용량 | 최대 반응 및 안전성 관찰 |
시험군 수와 군당 동물 수는 시험물질 특성, 예산, 분석 항목, 예상 효과크기, 표준편차, 탈락률 및 통계 검정력을 고려하여 조정할 수 있습니다.
시험 흐름

1. 정상동물 순화
시험 전 동물의 일반상태를 확인하고 사육환경에 적응시킵니다.

2. 고혈압 모델 유도
연구 목적에 따라 SHR, Ang II 또는 2K1C 기반으로 고혈압 상태를 유도합니다.

3. 모델 형성 확인
혈압 측정과 일반상태 확인을 통해 모델 형성 여부를 검토합니다.

4. 시험군 구성
정상군, 모델대조군, 양성대조군, 시험물질 투여군을 배정합니다.

5. 시험물질 투여
시험 설계에 따라 경구 투여 방식으로 시험물질을 투여합니다.

6. 혈압·혈액지표 평가
수축기혈압, 이완기혈압, 평균동맥압, 관련 혈액지표를 분석합니다.

7. 조직·기전분석
조직병리와 혈관내피, RAAS 관련 분자지표를 선택적으로 분석합니다.

8. 결과보고서 제공
원자료, 통계분석, 그래프, 조직사진 및 해석 자료를 제공합니다.
주요 평가항목
일반지표
체중
식이섭취량
심장 무게
일반상태
혈압지표
수축기혈압
이완기혈압
평균동맥압
심박수
혈액지표
Renin
Ang II
NO
ET-1
조직·기능 평가
대동맥 H&E
심장 H&E
신장 H&E
혈관반응성
호르몬·기전
eNOS
ACE
AT1R
AMPK
VCAM-1
결과물 예시

수축기혈압 변화 그래프
시험기간 동안의 수축기혈압 변화와 군간 비교 그래프를 제공합니다.

이완기혈압 변화 그래프
이완기혈압 변화 추이와 시험물질 투여 후 변화를 시각적으로 제시합니다.

혈관반응성 비교
혈관기능 관련 실험 결과를 통해 혈관반응성 개선 여부를 확인합니다.

장기 육안 사진
심장과 신장 등 주요 장기의 육안사진과 비교 자료를 제공합니다.

조직염색 이미지
대동맥, 심장, 신장 조직의 병리학적 변화를 H&E 이미지로 확인합니다.

통계표·최종보고서
원자료, 통계분석, 그래프, 조직사진, 결과 해석을 포함한 보고서를 제공합니다.
시험기간 및 견적 기준
| 구분 | 확인 항목 | 견적 영향 요소 |
|---|---|---|
| 시험 설계 | 시험군 수, 군당 동물 수, 시험기간 | 모델 유도 기간 및 통계 검정력 |
| 모델 유형 | SHR, Ang II, 2K1C 모델 여부 | 유도 방식과 난이도 |
| 시험물질 | 시험물질 수, 투여용량, 투여경로 | 용해성, 투여량, 투여 빈도 |
| 혈압평가 | 수축기·이완기 혈압, 평균동맥압, 심박수 | 측정 횟수와 장비 사용 범위 |
| 혈액분석 | Renin, Ang II, NO, ET-1 등 | 항목 수 및 시료 수 |
| 조직병리 | 대동맥, 심장, 신장 H&E | 조직 수, 염색 종류, 정량분석 여부 |
| 기능평가 | 혈관반응성 | 분석 장비와 반복 수 |
| 기전분석 | qPCR, Western blot | 타깃 수, 분석법, 반복 수 |
| 보고서 | 원자료, 그래프, 통계, 조직사진, 해석 | 결과물 범위 및 추가 해석 여부 |
시료 상태와 실험 조건에 따라 시험기간과 견적은 달라질 수 있으며, 분석 가능 여부는 시료 조건 확인 후 안내드립니다.
고객 제공 정보
혈압 조절 동물모델 평가, 시료 조건부터 상담해보세요.
SHR, Ang II 또는 2K1C 기반 고혈압 모델을 활용하여 혈압 측정, 혈관기능 평가,
혈액지표, 대동맥·심장·신장 조직 및 기전 분석까지 연구 목적에 맞는 평가 항목과 시험 조건을 검토해드립니다.
BITOIC 적용 포인트
혈압 조절 가능성 확인
수축기·이완기 혈압 변화를 중심으로 시험물질의 혈압 조절 가능성을 종합 평가합니다.
혈관기능 개선 평가
혈관반응성, NO, ET-1 등 지표를 통해 혈관기능 개선 여부를 확인합니다.
심혈관·신장 기전 분석
혈관 내피 및 RAAS 관련 기전을 포함하여 심장·신장 조직 변화까지 함께 해석합니다.
후속 연구 설계 지원
비임상 데이터를 기반으로 후속 시험 설계와 평가 전략 수립을 지원합니다.
FAQ
STZ 모델과 HFD+STZ 모델은 어떻게 다른가요?
STZ 모델은 주로 고혈당과 췌장 기능저하를 중심으로 평가하는 데 적합하며, HFD+저용량 STZ 모델은 인슐린 저항성과 제2형 당뇨 유사 상태를 함께 반영하는 데 활용할 수 있습니다. 연구 목적에 따라 적절한 모델을 선택합니다.
공복혈당과 OGTT는 함께 평가하나요?
가능합니다. 공복혈당은 기본 혈당 상태를, OGTT는 당부하 후 혈당 처리 능력을 보여주므로 함께 해석하면 혈당 조절 가능성을 보다 종합적으로 확인할 수 있습니다.
HbA1c와 insulin 분석도 함께 진행할 수 있나요?
연구 목적에 따라 함께 구성할 수 있습니다. HbA1c는 장기적인 혈당 조절 상태를, insulin은 인슐린 분비 및 저항성과 관련된 해석에 활용됩니다.
췌장과 간 조직도 함께 평가할 수 있나요?
가능합니다. 췌장 H&E, insulin IHC, 간 PAS 등 조직병리 항목을 통해 췌장 β세포 상태와 간 대사 관련 변화를 함께 확인할 수 있습니다.
qPCR 또는 Western blot 분석도 가능한가요?
가능합니다. GLUT4, IRS-1, PI3K/Akt, AMPK, PPARγ 등 당대사 관련 유전자 및 단백질 분석을 추가하여 작용기전 해석을 확장할 수 있습니다.
시험물질 용량은 어떻게 설정하나요?
예상 일일섭취량, 기존 시험자료, 안전성 자료, 원료 특성, 용해성 및 투여 가능량을 고려하여 저용량, 중용량, 고용량 범위를 검토합니다.
최종보고서에는 어떤 내용이 포함되나요?
시험설계, 시험조건, 원자료, 통계분석, 그래프, 조직사진, 정량분석 결과, 주요 해석 및 후속 분석 제안이 포함될 수 있습니다.