혈행 개선 모델
혈류·혈관기능·혈소판 응집 평가 기반 건강기능식품 효능평가 서비스입니다.
단순 혈액 수치 변화만 보는 것이 아니라 혈류, 혈소판 응집, 혈관기능, 조직 및
기전분석까지 함께 평가합니다.
서비스 개요
혈행 개선 모델은 비임상 동물모델을 활용하여 시험물질의 혈류 개선 가능성, 혈소판 응집 변화, 혈관기능 관련 지표 및 혈액 바이오마커를 종합적으로 평가하는 건강기능식품 원료 개발용 기반연구 서비스입니다.
단순히 혈액 수치만 확인하는 것이 아니라 혈류속도, 혈소판 응집률, TXB2, 6-keto-PGF1α, fibrinogen, D-dimer, 혈액지질, 혈관 조직병리, 염증 및 산화스트레스 지표, eNOS / NO 관련 기전까지 함께 검토하여 혈행 개선 가능성과 작용기전 해석에 필요한 자료를 확보할 수 있습니다.
시험 설계는 원료 특성, 예상 섭취량, 투여 가능량, 분석 목적, 결과 활용 범위를 고려하여 조정되며, 혈류 저하 또는 혈행장애 유도 모델을 중심으로 혈류·혈소판·혈관기능을 통합 평가합니다.
이런 연구에 적합합니다
혈행 개선 원료 개발
건강기능식품 원료의 혈행 개선 가능성을 비임상 단계에서 확인하고자 하는 경우
혈류·혈관기능 평가
혈류속도, 말초혈류, 혈관 조직 변화 등을 기반으로 혈관기능 관련 변화를 검토하고자 하는 경우
혈소판 응집 지표 평가
혈소판 응집률, TXB2, fibrinogen, D-dimer 등 혈액 및 응고 관련 지표를 확인하고자 하는 경우
비임상 근거 확보
인체적용시험 설계 전 유효용량, 주요 바이오마커, 평가항목 설정 근거가 필요한 경우
조직·기전 통합 분석
혈액지표뿐 아니라 혈관 조직병리, 염증, 산화스트레스, eNOS / NO 관련 기전까지 함께 검토하고자 하는 경우
모델 개념
혈행 개선 모델은 혈류 저하 또는 혈행장애 상태를 유도하여 혈소판 응집, 혈전 형성 관련 지표, 혈관기능 저하, 산화스트레스 및 염증 반응 변화를 확인하고, 시험물질 투여 후 이러한 지표의 개선 가능성을 평가하는 비임상 기반연구 모델입니다.
시험물질 투여 후 혈류속도, 혈소판 응집률, 혈액 바이오마커, 혈관 조직 변화, 염증·산화스트레스 지표, eNOS / NO 관련 분자기전을 함께 분석하여 혈행 개선 가능성과 작용기전 해석에 필요한 자료를 확보합니다.
혈행장애 유도
혈전 관련 변화
염증 증가
투여
관련 지표 평가
대표 모델
| 구분 | 내용 | 평가 목적 |
|---|---|---|
| 동물종 | SD rat 또는 C57BL/6 mouse | 혈류, 혈액지표, 혈관기능 변화 평가 |
| 모델 유도 | 혈류 저하, 혈행장애, 혈소판 응집 또는 혈전 형성 관련 모델 | 혈행 저하 상태와 개선 가능성 평가 |
| 투여 방식 | 시험물질 경구투여, oral gavage | 건강기능식품 섭취 조건을 고려한 투여 |
| 양성대조군 | 연구 목적에 따라 aspirin 등 비교물질 검토 | 결과 해석 기준 확보 |
| 주요 평가 | 혈류속도, 혈소판 응집률, TXB2, 6-keto-PGF1α, fibrinogen, D-dimer, 혈관 조직 | 혈류·혈소판·혈관기능 관련 변화 확인 |
| 기전 분석 | eNOS, NO, ET-1, VCAM-1, ICAM-1, NF-κB, MDA, SOD 등 | 혈관기능, 염증, 산화스트레스 기전 해석 |
본 모델은 식약처 기능성 평가 방향을 참고하여 건강기능식품 원료의 혈행 개선 가능성, 혈류·혈소판·혈관기능 관련 바이오마커 및 작용기전 확인에 활용할 수 있는 기반연구용 동물모델입니다.
기본 시험군
기본 시험군
| 시험군 | 구성 | 목적 |
|---|---|---|
| 정상군 | 정상 조건 + vehicle | 정상 혈류 및 혈액지표 기준 확보 |
| 모델대조군 | 혈행장애 유도 + vehicle | 혈류 저하 및 혈소판·혈관 지표 변화 확인 |
| 양성대조군 | 혈행장애 유도 + 비교물질 | 결과 해석 기준 확보 |
| 저용량군 | 혈행장애 유도 + 시험물질 저용량 | 용량반응 탐색 |
| 중용량군 | 혈행장애 유도 + 시험물질 중용량 | 효과 범위 확인 |
| 고용량군 | 혈행장애 유도 + 시험물질 고용량 | 최대 반응 및 안전성 관찰 |
시험군 수와 군당 동물 수는 시험물질 특성, 예산, 분석 항목, 예상 효과크기, 표준편차, 탈락률 및 통계 검정력을 고려하여 조정할 수 있습니다.
시험 흐름
1. 정상동물 순화
시험 전 동물의 일반상태를 확인하고 사육환경에 적응시킵니다.
2. 혈행장애 / 혈류 저하 모델 유도
연구 목적에 따라 혈류 저하, 혈소판 응집, 혈전 형성 또는 혈관기능 저하 상태를 유도합니다.
3. 모델 형성 확인
일반상태, 혈류 관련 지표, 혈액지표 등을 바탕으로 모델 형성 여부를 검토합니다.
4. 시험군 구성
정상군, 모델대조군, 양성대조군, 시험물질 투여군을 배정합니다.
5. 시험물질 투여
시험 설계에 따라 경구 투여 방식으로 시험물질을 반복 투여합니다.
6. 혈액 / 혈류 지표 평가
혈류속도, 혈소판 응집률, TXB2, 6-keto-PGF1α, fibrinogen, D-dimer 등 주요 지표를 평가합니다.
7. 조직병리 및 기전 분석
혈관 조직 H&E, Masson, IHC, 염증·산화스트레스 지표, eNOS / NO 관련 분자기전을 선택적으로 분석합니다.
8. 결과보고서 제공
원자료, 통계분석, 그래프, 조직사진, 주요 지표 해석 및 후속 분석 제안을 포함한 보고서를 제공합니다.
주요 평가항목
일반지표
체중
식이섭취량
일반상태
장기중량
혈류·혈관기능
혈류속도
말초혈류
혈관기능 반응
혈관 수축 / 이완
laser Doppler
혈소판·응고
혈소판 응집률
TXB2
6-keto-PGF1α
fibrinogen
D-dimer
PT / aPTT
혈액생화학
TG
TC
HDL-C
LDL-C
Glucose
간·신장 지표
조직병리
혈관 조직 H&E
Masson staining
혈관벽 두께
혈관 내피 변화
혈관 손상 변화
염증·산화스트레스
MDA
SOD
GSH
TNF-α
IL-6
CRP
분자기전
eNOS
NO
ET-1
VCAM-1
ICAM-1
NF-κB p65
qPCR / WB
결과물 예시
혈류속도 변화 그래프
시험기간 동안의 혈류속도 변화와 군간 비교 결과를 그래프로 제공합니다.
혈소판 응집률 그래프
혈소판 응집 관련 지표 변화를 정량화하여 시험물질 투여군의 변화를 비교합니다.
혈액 바이오마커 분석
TXB2, 6-keto-PGF1α, fibrinogen, D-dimer 등 주요 혈행 관련 지표를 표와 그래프로 제시합니다.
혈관 조직 이미지
H&E, Masson 등 조직병리 이미지를 통해 혈관 구조 및 조직 변화를 확인합니다.
기전분석 결과
eNOS, NO, NF-κB, VCAM-1, ICAM-1 등 혈관기능·염증 관련 지표를 qPCR 또는 Western blot으로 분석합니다.
최종보고서
시험설계, 원자료, 통계분석, 그래프, 조직사진, 주요 해석 및 후속 분석 제안을 포함합니다.
시험기간 및 견적 기준
| 구분 | 확인 항목 | 견적 영향 요소 |
|---|---|---|
| 시험 설계 | 시험군 수, 군당 동물 수, 시험기간 | 모델 유도 기간 및 통계 검정력 |
| 모델 유형 | 혈류 저하, 혈소판 응집, 혈관기능 저하 모델 여부 | 유도 난이도와 평가항목 범위 |
| 시험물질 | 시험물질 수, 투여용량, 투여경로 | 용해성, 투여량, 투여 빈도 |
| 혈류평가 | 혈류속도, 말초혈류, laser Doppler 등 | 측정 횟수와 장비 사용 여부 |
| 혈소판 평가 | 혈소판 응집률, TXB2 등 | 분석 항목 수 및 시료 수 |
| 혈액분석 | fibrinogen, D-dimer, 지질, glucose 등 | 분석 항목 수 및 외주 여부 |
| 조직병리 | H&E, Masson, IHC | 조직 수, 염색 종류, 정량분석 여부 |
| 기전분석 | qPCR, Western blot | 타깃 수, 분석법, 반복 수 |
| 보고서 | 원자료, 그래프, 통계, 조직사진, 해석 | 결과물 범위 및 추가 해석 여부 |
시료 상태와 실험 조건에 따라 시험기간과 견적은 달라질 수 있으며, 분석 가능 여부는 시료 조건 확인 후 안내드립니다.
고객 제공 정보
혈행 개선 모델, 혈류·혈소판·혈관기능 지표부터 상담해보세요.
혈류 저하 또는 혈행장애 기반 동물모델을 활용하여 혈류속도, 혈소판 응집률, 혈액 바이오마커,
혈관 조직병리 및 분자기전 분석까지 연구 목적에 맞는 평가 항목과 시험 조건을 검토해드립니다.
BITOIC 적용 포인트
혈행 개선 가능성 확인
혈류속도, 혈소판 응집률, 혈액 바이오마커를 기반으로 시험물질의 혈행 개선 가능성을 종합적으로 평가합니다.
혈류·혈소판·혈관기능 통합 평가
단일 지표가 아니라 혈류, 혈소판, 응고, 혈관 조직 변화를 함께 검토하여 결과 해석 근거를 보강합니다.
조직병리 및 기전분석 연계
혈관 조직 H&E, Masson, IHC, qPCR, Western blot을 통해 조직 변화와 분자기전을 함께 확인할 수 있습니다.
인체적용시험 설계 지원
비임상 데이터를 기반으로 후속 인체적용시험의 평가항목, 바이오마커, 용량 설정 방향을 검토할 수 있습니다.
FAQ
혈행 개선 모델에서는 어떤 지표를 주로 평가하나요?
혈류속도, 혈소판 응집률, TXB2, 6-keto-PGF1α, fibrinogen, D-dimer, 혈액지질, 혈관 조직병리, 염증 및 산화스트레스 지표 등을 연구 목적에 따라 구성할 수 있습니다.
혈류 평가와 혈소판 응집 평가는 함께 진행할 수 있나요?
가능합니다. 혈류 평가는 실제 혈류 변화 양상을 확인하는 데 유용하고, 혈소판 응집 평가는 혈행 관련 혈액학적 변화를 확인하는 데 활용됩니다. 두 지표를 함께 분석하면 혈행 개선 가능성을 보다 종합적으로 해석할 수 있습니다.
혈관 조직도 함께 평가할 수 있나요?
가능합니다. 혈관 조직 H&E, Masson staining, IHC 등을 통해 혈관벽 변화, 내피 관련 변화, 조직 손상 또는 회복 양상을 확인할 수 있습니다.
TXB2와 6-keto-PGF1α는 왜 평가하나요?
TXB2는 혈소판 활성 및 혈관 수축 관련 해석에 활용될 수 있고, 6-keto-PGF1α는 prostacyclin 계열 지표로 혈관기능 관련 해석에 활용될 수 있습니다. 두 지표를 함께 보면 혈소판·혈관 균형 변화를 해석하는 데 도움이 됩니다.
qPCR 또는 Western blot 분석도 가능한가요?
가능합니다. eNOS, NO 관련 지표, ET-1, VCAM-1, ICAM-1, NF-κB, MDA, SOD 등 혈관기능, 염증, 산화스트레스 관련 지표를 목적에 따라 추가할 수 있습니다.
시험물질 용량은 어떻게 설정하나요?
예상 일일섭취량, 기존 시험자료, 안전성 자료, 원료 특성, 용해성 및 투여 가능량을 고려하여 저용량, 중용량, 고용량 범위를 검토합니다.
혈행 개선 기능성을 동물시험만으로 입증할 수 있나요?
동물시험은 기능성 가능성, 유효용량 범위, 바이오마커, 표적 조직 및 작용기전 확인을 위한 기반연구자료입니다. 사람 대상 기능성 판단에는 인체적용시험 등 추가 자료가 필요합니다.
최종보고서에는 어떤 내용이 포함되나요?
시험설계, 시험조건, 원자료, 통계분석, 그래프, 혈액지표 결과, 조직사진, 정량분석 결과, 주요 해석 및 후속 분석 제안이 포함될 수 있습니다.
