월경 전 변화에 의한 불편감 개선 모델
호르몬 변화·행동평가·통증·불편감 지표 기반 건강기능식품 기능성 평가 서비스입니다.
단순 불편감 완화 여부만 보는 것이 아니라 행동반응, 통증 민감도, 혈중 호르몬,
염증·산화스트레스 지표 및 기전분석까지 함께 평가합니다.
서비스 개요
월경 전 변화에 의한 불편감 개선 모델은 월경 주기와 관련된 호르몬 변화로 인해 나타날 수 있는 불편감, 통증 민감도 변화, 행동 및 정서 반응을 비임상 동물모델에서 평가하는 서비스입니다.
단순한 불편감 완화 여부만 보는 것이 아니라, 행동반응, 통증 민감도, 혈중 호르몬, 염증·산화스트레스 지표, 조직병리 및 분자기전 분석까지 함께 검토하여 여성건강 기능성 소재 개발에 필요한 기반연구자료를 확보할 수 있습니다.
시험 설계는 원료 특성, 기대 기능성, 평가 목적, 결과 활용 범위를 고려하여 조정되며, PMS 유사 불편감 상태에서 시험물질의 개선 가능성을 다각도로 확인하는 방향으로 구성합니다.
이런 연구에 적합합니다
여성건강 기능성 원료 개발
여성건강 관련 건강기능식품 원료의 기능성 가능성을 비임상 단계에서 확인하고자 하는 경우
PMS 유사 불편감 완화 평가
월경 전 변화와 유사한 불편감 상태에서 시험물질의 완화 가능성을 검토하고자 하는 경우
행동·통증 반응 분석
불안, 활동성 변화, 통증 민감도 등 기능적 반응을 함께 평가하고자 하는 경우
호르몬·염증지표 기반 평가
Estradiol, Progesterone, IL-6, TNF-α 등 바이오마커를 통해 개선 가능성을 확인하고자 하는 경우
비임상 근거 및 기전자료 확보
후속 인체적용시험, 논문, 특허, 사업제안용 데이터 확보가 필요한 경우
모델 개념
이 모델은 월경 전 변화와 유사한 호르몬 변동 상태를 유도한 뒤, 그에 따라 나타나는 불편감, 통증 반응, 행동 및 정서 변화를 평가하는 방식으로 구성됩니다.
시험물질 투여 후에는 행동반응, 통증 민감도, 혈중 호르몬, 염증·산화스트레스 지표, 조직병리 및 분자기전 지표를 함께 분석하여 개선 가능성과 작용기전 해석에 필요한 자료를 확보합니다.
유도
반응 발생
변화 확인
투여
평가
대표 모델
| 구분 | 내용 | 평가 목적 |
|---|---|---|
| 동물종 | 암컷 rat 기반 모델 | 여성건강 관련 반응 평가 |
| 모델 유형 | PMS 유사 불편감 모델 | 월경 전 변화 관련 불편감 상태 재현 |
| 유도 원리 | 호르몬 변화 기반 모델링 | 행동·통증·정서 반응 변화 평가 |
| 투여 방식 | 시험물질 경구투여 | 건강기능식품 섭취 조건 반영 |
| 주요 평가 | 행동, 통증, 호르몬, 염증, 조직, 기전분석 | 개선 가능성과 작용기전 확인 |
본 모델은 월경 전 변화와 관련된 불편감 평가 논리를 참고하여, 건강기능식품 원료의 여성건강 기능성 가능성과 관련 바이오마커 변화를 확인하는 데 활용할 수 있는 기반연구용 동물모델입니다.
기본 시험군
| 시험군 | 구성 | 목적 |
|---|---|---|
| 정상군 | 정상 조건 + vehicle | 정상 상태 비교 |
| 모델대조군 | PMS 유사 모델 유도 + vehicle | 불편감 유도 상태 확인 |
| 양성대조군 | PMS 유사 모델 유도 + 비교물질 | 결과 해석 기준 확보 |
| 저용량군 | PMS 유사 모델 유도 + 시험물질 저용량 | 용량반응 탐색 |
| 중용량군 | PMS 유사 모델 유도 + 시험물질 중용량 | 효과 범위 확인 |
| 고용량군 | PMS 유사 모델 유도 + 시험물질 고용량 | 최대 반응 및 내약성 관찰 |
시험군 수와 군당 동물 수는 시험물질 특성, 예산, 분석 항목, 예상 효과크기, 표준편차, 탈락률 및 통계 검정력을 고려하여 조정할 수 있습니다.
시험 흐름
1. 정상동물 순화
시험 전 동물의 일반상태를 확인하고 사육환경에 적응시킵니다.
2. PMS 유사 모델 유도
월경 전 변화와 유사한 불편감 상태를 유도할 수 있도록 실험 설계를 진행합니다.
3. 모델 형성 확인
행동반응, 일반상태 또는 기초 지표를 확인하여 모델 형성 여부를 검토합니다.
4. 시험군 구성
정상군, 모델대조군, 양성대조군, 시험물질 투여군으로 구분합니다.
5. 시험물질 투여
시험 설계에 따라 건강기능식품 소재를 경구투여 방식으로 투여합니다.
6. 행동 / 혈액 지표 평가
불안·우울 유사행동, 활동성, 통증 민감도, 호르몬 및 염증지표를 평가합니다.
7. 조직병리 및 기전분석
자궁·난소·뇌 조직 변화와 관련 분자기전을 선택적으로 분석합니다.
8. 결과보고서 제공
원자료, 통계분석, 그래프, 조직사진 및 해석 자료를 제공합니다.
주요 평가항목
일반지표
체중 변화
식이섭취량
일반상태 관찰
행동 / 기능지표
불안·우울 유사행동
활동성
통증 민감도
수면 / 휴식 변화
혈액 / 호르몬지표
Estradiol (E2)
Progesterone (P4)
LH / FSH
Corticosterone
Serotonin
BDNF
염증 / 산화스트레스 지표
IL-1β, IL-6, TNF-α
CRP
ROS, MDA
SOD, CAT
NF-κB
COX-2
조직 / 기전분석
자궁 / 난소 / 뇌 조직 H&E
c-Fos, BDNF 발현
GABA 관련 기전
5-HT 관련 기전
qPCR / Western blot
결과물 예시
행동 점수 그래프
시험군별 불안 유사행동 또는 활동성 변화를 그래프로 제공합니다.
통증 민감도 결과
Hot plate latency 등 통증 반응 관련 수치를 군간 비교 형태로 제시합니다.
혈중 호르몬 그래프
Estradiol(E2), Progesterone(P4) 등 주요 호르몬 변화 결과를 제공합니다.
조직병리 이미지
자궁 또는 관련 조직의 H&E 이미지를 통해 조직학적 변화를 확인합니다.
혈액 / 염증 지표 요약표
호르몬, 염증, 스트레스 지표를 표로 정리하여 종합 해석할 수 있도록 제공합니다.
최종보고서
시험설계, 원자료, 통계분석, 그래프, 조직사진, 해석 내용을 포함한 최종 보고서를 제공합니다.
시험기간 및 견적 기준
| 구분 | 확인 항목 | 견적 영향 요소 |
|---|---|---|
| 시험 설계 | 시험군 수, 군당 동물 수, 시험기간 | 모델 유도 방식 및 통계 검정력 |
| 모델 유형 | PMS 유사 불편감 모델 구성 방식 | 유도 난이도와 관찰 기간 |
| 시험물질 | 시험물질 수, 투여용량, 투여경로 | 용해성, 투여 빈도, 시료 소모량 |
| 행동평가 | 불안·우울 유사행동, 활동성, 통증 평가 | 평가 종류와 반복 횟수 |
| 혈액분석 | E2, P4, LH / FSH, IL-6, TNF-α 등 | 분석 항목 수 및 시료 수 |
| 조직병리 | 자궁 / 난소 / 뇌 조직 H&E 등 | 조직 수, 염색 종류, 정량분석 여부 |
| 기전분석 | qPCR, Western blot, c-Fos, BDNF 등 | 타깃 수, 분석법, 반복 수 |
| 보고서 | 원자료, 그래프, 통계, 조직사진, 해석 | 결과물 범위 및 추가 해석 여부 |
시료 상태와 실험 조건에 따라 시험기간과 견적은 달라질 수 있으며, 분석 가능 여부는 시료 조건 확인 후 안내드립니다.
고객 제공 정보
정확한 시험 설계와 견적 산정을 위해 아래 정보를 제공해주시면 연구 목적에 맞는 분석 조건을 검토할 수 있습니다.
월경 전 불편감 개선 평가, 시료 조건부터 상담해보세요.
행동반응, 통증 민감도, 혈중 호르몬, 염증·산화스트레스 지표,
조직병리 및 기전분석까지 연구 목적에 맞는 평가 항목과 시험 조건을 함께 검토해드립니다.
BITOIC 적용 포인트
여성건강 기능성 가능성 확인
PMS 유사 불편감 완화 가능성을 비임상 단계에서 객관적으로 검토합니다.
행동·호르몬·염증지표 통합 평가
단일 지표가 아니라 복수의 기능지표와 바이오마커를 함께 분석하여 해석의 폭을 넓힙니다.
조직병리 및 기전분석
조직학적 변화와 분자수준 변화를 함께 확인하여 작용기전 해석을 지원합니다.
인체적용시험 설계 지원
비임상 결과를 기반으로 후속 연구 방향과 인체적용시험 설계에 필요한 자료 확보를 지원합니다.
FAQ
어떤 방식으로 월경 전 변화에 의한 불편감 상태를 평가하나요?
월경 전 변화와 유사한 호르몬 변동 및 불편감 반응을 비임상 모델에서 재현한 뒤, 행동반응, 통증 민감도, 호르몬 및 염증지표를 함께 평가하는 방식으로 진행합니다.
행동평가에는 어떤 항목이 포함될 수 있나요?
불안·우울 유사행동, 활동성 변화, 통증 민감도, 수면 또는 휴식 관련 변화 등을 연구 목적에 맞게 선택적으로 구성할 수 있습니다.
호르몬과 염증지표를 함께 분석할 수 있나요?
가능합니다. Estradiol, Progesterone, LH / FSH, Corticosterone와 함께 IL-1β, IL-6, TNF-α, CRP, ROS, MDA, SOD 등 다양한 지표를 함께 검토할 수 있습니다.
조직병리 분석은 어디까지 가능한가요?
자궁, 난소, 뇌 조직 등의 H&E 평가를 기본으로 하며, 필요 시 표적 단백질 발현이나 추가 정량분석을 확장할 수 있습니다.
기전분석도 함께 진행할 수 있나요?
가능합니다. c-Fos, BDNF, 5-HT, GABA 관련 지표와 qPCR, Western blot 분석을 추가하여 작용기전 해석을 확장할 수 있습니다.
시험물질 용량은 어떻게 설정하나요?
예상 일일섭취량, 기존 시험자료, 안전성 자료, 시료 특성, 용해성 및 투여 가능량을 고려하여 저·중·고용량 범위를 검토합니다.
동물시험 결과만으로 여성건강 기능성을 확정할 수 있나요?
동물시험은 기능성 가능성, 유효용량 범위, 바이오마커, 표적 조직 및 작용기전 확인을 위한 기반연구자료입니다. 사람 대상 기능성 판단에는 인체적용시험 등 추가 자료가 필요합니다.
최종보고서에는 어떤 내용이 포함되나요?
시험설계, 시험조건, 원자료, 통계분석, 그래프, 조직사진, 정량분석 결과, 주요 해석 및 후속 연구 제안이 포함될 수 있습니다.
