CRO PACKAGE
Neurotoxicity Evaluation Package
WST-1, LDH, 세포 형태 관찰, Annexin V/PI, FACS 등 5가지
분석지표를 통합하여 신경세포 손상과 세포사멸 유형을 평가합니다.
시험 목적에 따라 SH-SY5Y, PC12, Neuro-2a, HT22, BV2 등 목적별 세포주와
신경독성 유발 조건을 제안하고, 정량 데이터와 대표 이미지를 포함한 결과보고서를 제공합니다.
5가지 분석지표
통합 평가
목적별
세포주 제안
정량·이미지
보고서 제공
후속 기전분석
연계 가능
5종
핵심 분석지표
5종+
신경계 세포 모델
정량·이미지
통합 결과 제공
보고서 제공
결과 해석 포함
시험물질이 신경세포에 손상을 주는지, 또는 손상된 신경세포를 보호할 가능성이 있는지를 다각도로 평가합니다.
01
기준 세포 상태와
대조군 반응 확인
02
H₂O₂, glutamate 등
손상 조건 설정
03
농도별 처리 및
세포 반응 확인
04
생존율, 손상,
apoptosis 종합 분석
신경계 관련 후보물질을 개발할 때는 시험물질이 신경세포에 손상을 주는지, 또는 손상된 신경세포를 보호할 가능성이 있는지를 함께 확인해야 합니다.
세포 생존율 한 가지 결과만으로는 신경독성을 충분히 설명하기 어렵기 때문에, 세포의 대사활성, 세포막 손상, 형태 변화, 세포사멸 단계를 함께 분석하는 구성이 필요합니다.
BITOIC의 신경세포 독성평가 패키지는 WST-1, 세포 형태 관찰, LDH 분석, Annexin V/PI 형광염색 및 FACS 분석을 하나의 시험 흐름으로 구성한 세포 기반 평가 서비스입니다.
WST-1, LDH, 세포 형태 관찰, Annexin V/PI, FACS를 조합하여 세포 손상 정도와 세포사멸 양상을 다각도로 확인합니다.
살아 있는 세포의 대사활성을 측정하여 상대적인 세포생존율을 확인합니다.
세포 수축, 부착 저하, 신경돌기 감소와 세포 탈락 양상을 확인합니다.
손상된 세포막에서 배양액으로 방출된 LDH 활성을 측정합니다.
정상, 초기 apoptosis, 후기 apoptosis 및 세포막 손상 세포를 이미지로 구분합니다.
세포 집단 비율을 정량화하여 세포사멸 유형별 변화를 비교합니다.
※ 신경세포 독성평가 패키지는 단일 지표가 아니라 생존율, 세포막 손상, 형태 변화, apoptosis, FACS 정량분석을 연구 목적에 맞춰 조합할 수 있습니다.
각 분석 항목은 서로 다른 세포 손상 지표를 보여주므로, 단일 결과보다 여러 지표를 함께 해석할 때 신경독성 및 신경보호 가능성을 더 안정적으로 평가할 수 있습니다.
WST-1 분석은 살아 있는 세포의 대사활성을 측정하여 시험물질 처리 후 상대적인 세포생존율을 확인하는 방법입니다. 농도별 결과를 비교하면 시험물질 자체의 세포독성 범위와 신경독성 유발 조건에서의 세포생존율 회복 가능성을 확인할 수 있습니다.
다만 시험물질의 색상이나 환원성 성분이 흡광도에 영향을 줄 수 있으므로, WST-1 결과를 단독으로 해석하지 않고 LDH, 현미경 관찰 및 FACS 결과와 함께 분석합니다.
위상차 또는 형광현미경을 이용하여 정상세포, 신경독성 유발군, 시험물질 처리군의 형태를 비교합니다. 세포 수축과 원형화, 세포 부착력 감소, 세포 탈락 및 잔해 증가, 신경돌기 감소 또는 단절, 세포 밀도 변화를 확인할 수 있습니다.
세포 형태 이미지는 수치만으로 설명하기 어려운 손상 양상을 직관적으로 보여주며, 결과보고서와 연구 발표자료에 활용할 수 있습니다.
LDH는 세포 안에 존재하는 효소입니다. 세포막이 손상되면 배양액으로 방출되므로, 배양액의 LDH 활성을 측정하면 세포막 손상 정도를 간접적으로 평가할 수 있습니다.
WST-1 결과가 감소하고 LDH 방출량이 증가한다면 세포막 손상과 세포독성이 발생했을 가능성을 보다 구체적으로 해석할 수 있습니다.
Annexin V는 초기 apoptosis 과정에서 세포막 바깥으로 노출되는 phosphatidylserine에 결합합니다. PI는 세포막 투과성이 증가한 후기 apoptosis 또는 necrosis 세포를 염색합니다.
이를 통해 정상세포, 초기 apoptosis, 후기 apoptosis 및 세포막 손상이 큰 세포를 형광 이미지로 비교할 수 있습니다.
형광현미경 관찰이 세포사멸 양상을 이미지로 보여준다면, FACS 분석은 정상 생존세포, 초기 apoptosis, 후기 apoptosis, necrotic cell 가능 집단의 비율을 정량적으로 제공합니다.
미염색 대조군과 단일염색 대조군을 포함하여 분석조건을 설정하고, 시험군별 apoptosis 변화와 후보물질의 보호 가능성을 비교합니다.
신경세포 독성평가 패키지는 시험물질 자체의 독성 확인부터 신경독성 유발 모델의 보호효과 검토, 후보물질 우선순위 선별까지 활용할 수 있습니다.
신약 후보물질, 천연물, 원료, 화학물질 또는 의료소재의 비독성 농도 범위와 독성 발생 구간을 확인합니다.
H₂O₂, glutamate, 6-OHDA, rotenone 또는 LPS 유발조건에서 시험물질의 세포보호 가능성을 평가합니다.
생존율 회복, LDH 감소 및 apoptosis 억제 경향을 비교하여 후속 기전시험에 적용할 후보를 선정합니다.
시험물질의 특성과 평가 목적에 따라 적합한 신경세포주와 신경독성 유발 조건을 제안합니다.
사람 유래
사람 유래 신경세포 모델로 파킨슨병 및 산화스트레스 연구에 활용합니다.
신경분화
신경돌기 형성과 분화, 신경성장 및 산화손상 연구에 활용합니다.
초기 스크리닝
다수 후보물질의 비교와 일반 신경독성 스크리닝에 적합합니다.
Glutamate 모델
해마 유래 세포로 glutamate 및 산화스트레스 기반 연구에 활용합니다.
신경염증
미세아교세포 반응과 LPS 기반 신경염증 평가에 활용합니다.
고객이 세포주를 먼저 결정하기보다, 시험물질 특성과 연구 목적을 확인한 후 적합한 세포주와 신경독성 유발 조건을 제안합니다.
시험물질의 특성과 연구 목적을 먼저 확인한 후, 적합한 세포주, 신경독성 유발조건, 처리농도와 분석 시점을 제안합니다.
원료, 추출물, 후보물질, 화합물, 의료소재 등 시료 형태와 용매 조건을 확인합니다.
시험물질 자체의 독성 확인인지, 신경독성 유발 조건에서 보호 가능성을 확인하려는지 구분합니다.
산화스트레스, apoptosis, 염증 반응, 미토콘드리아 손상 등 예상 기전 정보를 확인합니다.
파킨슨병, 산화손상, glutamate 독성, 신경염증 등 연구 목적에 맞는 모델을 검토합니다.
기존 생존율, 독성 농도, 유효 농도, 동물시험 결과가 있다면 시험 설계에 반영합니다.
ROS, qPCR, Western blot, 동물시험 등 후속 분석 여부에 따라 초기 시험 구성을 조정합니다.
위 정보를 바탕으로 SH-SY5Y, PC12, Neuro-2a, HT22, BV2 등 세포주 선택과 H₂O₂, glutamate, 6-OHDA, rotenone, LPS 등 신경독성 유발 조건을 검토하여 연구 목적에 맞는 시험모델을 제안합니다.
단순 수치만 제공하지 않고, 정량 데이터와 대표 이미지, FACS plot, 통계 분석, 결과 해석을 포함한 보고서 형태로 정리합니다.
결과보고서에는 시험 목적과 시험군 구성, 분석 조건, WST-1 세포생존율 결과, LDH 방출량 결과, Annexin V/PI 형광 이미지, FACS quadrant plot, 정량·이미지 데이터, 통계분석 결과가 포함될 수 있습니다.
필요시 결과 요약과 함께 산화스트레스, qPCR, Western blot, 동물시험 등 후속시험 제안까지 포함하여 연구 흐름을 이어갈 수 있도록 정리합니다.
농도별 세포생존율 및 회복 경향 그래프
세포막 손상 정도와 군별 비교 결과
정상, 초기 apoptosis, 후기 apoptosis 이미지 비교
세포사멸 유형별 세포 집단 비율
평균, 표준편차, 시험군 간 비교
시험 목적, 방법, 결과 요약, 후속시험 제안
※ 제공 결과물은 패키지 구성과 선택한 분석 항목에 따라 달라질 수 있으며, 실제 제공 항목은 시험 목적과 결과 활용 목적에 맞춰 조정됩니다.
시험물질의 특성과 연구 목적을 알려주시면 적합한 세포주, 신경독성 유발조건,
시험군 구성과 분석항목을 검토하여 제안합니다.
신경세포 독성평가 결과를 바탕으로 산화스트레스, apoptosis marker, 염증 반응, 단백질 변화 및 동물시험으로 후속 분석을 확장할 수 있습니다.
Oxidative Stress Analysis
WST-1, LDH, Annexin V/PI 결과에서 세포 손상 또는 보호 경향이 확인된 경우, ROS, MitoSOX, MitoTracker, 미토콘드리아 막전위 분석을 통해 산화스트레스와 미토콘드리아 기능 변화를 추가로 평가할 수 있습니다.
Gene Expression Analysis
신경독성 또는 신경보호 경향이 확인된 후보물질에 대해 apoptosis, 항산화, 염증 관련 유전자 발현 변화를 qPCR로 분석할 수 있습니다. 세포 생존율과 세포사멸 결과를 유전자 수준의 변화와 연결해 해석하는 데 활용됩니다.
Protein Expression Analysis
FACS 또는 Annexin V/PI 결과에서 세포사멸 변화가 확인된 경우, Caspase, Bax/Bcl-2, MAPK, AKT 등 관련 단백질 발현 변화를 Western blot으로 분석할 수 있습니다. 후보물질의 보호효과 또는 독성 반응을 기전 수준에서 보완 설명하는 데 활용됩니다.
In Vivo Model Expansion
세포 기반 신경독성 또는 신경보호 평가에서 유의미한 후보물질이 확인되면, 연구 목적에 따라 신경계 동물모델 또는 관련 비임상 평가로 확장할 수 있습니다. 세포시험 결과는 후속 동물시험 설계 시 처리농도, 후보물질 우선순위, 분석 marker 선정에 참고자료로 활용됩니다.
전임상 연구 플랫폼
Performance
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다양한 프로젝트 수행 경험
데이터 기반 분석 수행
다양한 협력 네트워크 구축
다양한 연구 경험 보유
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