화장품 원료 효능평가 패키지
항균·항산화·세포독성·ROS·항염·보습/장벽 관련 활성을 원료 특성에 맞춰
평가하고, 연구·납품·바이어 상담에 활용 가능한 데이터·보고서를 제공합니다.
이런 고객에게 추천합니다
신규 원료 개발 기업
신규 원료의 기능성 가능성을
1차 스크리닝하려는 경우
납품처 제출 필요 기업
원료 소개서·제안서에 활용할
비임상 데이터가 필요한 경우
효능 콘셉트 검증 기업
항산화·항균·항염·보습/장벽
콘셉트를 확인하려는 경우
B2B 제안 기업
바이어 상담과 영업자료용
결과 리포트가 필요한 경우
이 패키지는 원료의 기능성 가능성을 확인하거나, 납품·제안·바이어 상담에 활용할 비임상 데이터를 확보해야 하는 기업에 적합합니다.
패키지 구성 한눈에 보기
항균 효능평가
균 성장 억제 및 항균 활성 비교
DPPH 효능평가
자유라디칼 소거능 기반 항산화 평가
HaCaT 세포독성 평가
피부세포 생존율 및 처리농도 설정
ROS 분석
세포 내 oxidative stress 변화 평가
항염 분석
NO, cytokine 등 염증성 지표 분석
보습·장벽 관련 평가
AQP3, FLG, LOR 등 marker 분석
원료 특성과 제품 콘셉트에 따라 항균, 항산화, 세포독성, ROS, 항염, 보습·장벽 관련 평가 항목을 조합할 수 있습니다.
패키지 예시
Basic Screening
DPPH, 항균, HaCaT 세포독성을 중심으로 신규 원료의 기능성 가능성을 1차 확인합니다.
신규 원료 1차 평가에 적합
Cell Response Package
HaCaT 세포독성, ROS, 항염 분석을 조합하여 세포 반응 기반 효능 가능성을 평가합니다.
세포 기반 효능평가에 적합
Skin Barrier Package
HaCaT 세포독성과 보습·장벽 관련 marker 분석을 통해 피부 장벽 콘셉트를 확인합니다.
보습·장벽 원료 평가에 적합
Premium Report Package
주요 시험 결과, raw data, 정량 그래프, 최종 PDF 보고서를 함께 구성합니다.
납품처·바이어·내부 보고용에 적합
※ 위 패키지는 구성 예시이며, 실제 분석 항목은 시료 특성, 평가 목적, 결과 활용 목적에 따라 맞춤 조합할 수 있습니다.
시료 조건 안내 / 적용 모델
| 구분 | 확인 내용 |
|---|---|
| 적용 시료 | 화장품 원료, 추출물, 분말, 액상 원료, 발효물, 펩타이드 소재, 원료 혼합물 |
| 확인 정보 | 시료명, 시료 형태, 용매, 권장 농도, 보관 조건, 사용 목적 |
| 주의 조건 | 침전, 색상 간섭, 형광 간섭, pH, 점도, 세포독성 가능성 |
| 적용 모델 | HaCaT, RAW264.7, NHDF, 피부 장벽 관련 세포 모델 |
※ 시료 형태와 처리 조건에 따라 분석 가능 여부와 권장 시험 조건이 달라질 수 있으므로, 시험 전 시료 조건을 먼저 검토합니다.
제공 결과물
Raw data
흡광도, 형광값, Ct value 등 원자료
정량 분석표
군별 평균, 표준편차, 처리 농도별 수치
정량 그래프
농도별 변화와 그룹 간 차이
대표 이미지
세포 형태, ROS, staining image 제공
통계 분석
그룹 간 비교 및 유의성 표시
최종 PDF 보고서
시험 조건, 방법, 결과, 그래프, 해석 요약
※ 제공 결과물은 패키지 구성 예시에 따라 달라질 수 있으며, 실제 제공 항목은 시료 특성, 분석 항목, 결과 활용 목적에 맞춰 조정됩니다.
서비스 진행 절차
01
시험 목적 확인
원료 정보와
희망 효능 확인
02
시료 조건 검토
용매, 색상,
점도 조건 확인
03
시험 항목 조합
목적에 맞는
패키지 제안
04
처리농도 설정
세포독성 기반
농도 범위 설정
05
효능평가 진행
분석 항목별
실험 수행
06
결과보고서 제공
데이터 분석 및
보고서 제공
리드타임 안내
| 구분 | 제공 범위 | 예상 리드타임 | 견적 기준 |
|---|---|---|---|
| Basic Screening | DPPH, 항균, HaCaT 세포독성 중심 1차 평가 | 약 1~2주 | 시료 수, 처리농도 수, 반복 수 기준 |
| Cell Response Package | 세포독성, ROS, 항염 분석 조합 | 약 2~4주 | 분석 항목 수, 사용 세포주, kit 보유 여부 기준 |
| Skin Barrier Package | 보습·장벽 관련 marker 분석 포함 | 약 2~4주 | primer, 항체, 분석 marker 수 기준 |
| Premium Report Package | 주요 시험, raw data, 그래프, 최종 PDF 보고서 구성 | 약 3~6주 | 결과보고서 수준, 이미지 분석 포함 여부 기준 |
| 맞춤 견적 기준 | 시료 수, 처리농도 수, 반복 수, 분석 항목 수, 균주 종류, 세포주, 최종 보고서 범위 확인 | 조건 확인 후 안내 | 시료 조건과 결과 활용 목적 확인 후 산정 |
※ 정확한 리드타임과 견적은 시료 조건, 시료 수, 처리군 수, 반복 수, 분석 항목, primer·항체·kit 보유 여부 및 결과보고서 범위 확인 후 안내드립니다.
화장품 원료의 기능성 가능성을 데이터로 확인하세요
시료명, 시료 형태, 희망 효능 콘셉트, 결과 활용 목적을 알려주시면 분석 가능 여부와
권장 패키지 구성, 예상 리드타임 및 견적 기준을 안내드립니다.
BITOIC 신뢰 근거
CRO 수행 경험
연구 목적에 맞춘
비임상 분석 수행 경험
ISO 9001 기반 운영
품질 운영 체계 기반
실험과 결과 관리
분석 리포트 제공
이미지 및 정량 결과
리포트 형태로 제공
연계 분석 가능
qPCR, Western blot,
ELISA 등과 연계 가능
제약사·바이오기업 협력
연구개발 목적에 맞춘
분석 협력 경험
FAQ
Q1. 패키지 구성은 고정인가요?
아닙니다. 원료 특성, 연구 목적, 결과 활용 목적에 따라 DPPH, 항균, 세포독성, ROS, 항염, 보습·장벽 관련 평가 항목을 조합할 수 있습니다.
Q2. 시료가 분말 형태여도 분석이 가능한가요?
가능 여부는 용해성, 용매 조건, 침전 여부, 처리농도에 따라 달라질 수 있습니다. 시료 정보를 확인한 뒤 분석 가능 여부와 권장 조건을 안내드립니다.
Q3. DPPH와 세포 기반 분석을 함께 진행할 수 있나요?
네, 항산화 가능성은 DPPH로 1차 확인하고, 세포 기반 ROS 분석으로 세포 내 산화스트레스 변화를 추가로 평가할 수 있습니다.
Q4. 세포독성이 강한 원료도 평가할 수 있나요?
세포독성이 강한 원료는 먼저 처리농도 범위를 설정한 뒤, 독성이 낮은 조건에서 후속 효능평가를 진행하는 방식으로 검토할 수 있습니다.
Q5. 결과보고서에는 어떤 내용이 포함되나요?
시험 조건, 분석 방법, raw data, 정량 분석표, 그래프, 대표 이미지, 결과 요약이 포함될 수 있습니다. 보고서 범위는 패키지 구성에 따라 달라집니다.
Q6. qPCR이나 Western blot 후속 분석도 가능한가요?
네, 보습·장벽, 항염, 산화스트레스 관련 marker 확인을 위해 qPCR, Western blot, ELISA 등 후속 분석으로 확장할 수 있습니다.
Q7. 시료가 여러 개인 경우 한 번에 의뢰할 수 있나요?
가능합니다. 시료 수, 처리농도 수, 반복 수, 분석 항목에 따라 시험 설계와 견적이 달라지므로 사전 조건 확인이 필요합니다.
Q8. 제공 데이터로 효능을 보장할 수 있나요?
제공 데이터는 시험 조건 내 비임상 평가 결과이며, 인체 적용 결과 또는 임상적 효능을 보장하지 않습니다. 결과 활용 목적에 맞춰 보고서 구성 범위를 안내드립니다.
