염증/항염 평가 패키지
NO·PGE2·cytokine·iNOS·COX-2 등 염증성 지표를 기반으로 원료·소재·후보물질의 항염
관련 세포 반응을 평가하고, 연구 목적에 맞는 비임상 데이터와 결과보고서를 제공합니다.
이런 고객에게 추천합니다
항염 콘셉트 원료 개발 기업
항염 효능 검증을 통해
원료 가치를 확인하려는 경우
화장품·기능성 소재 기업
피부 항염, 진정 효과 검증이
필요한 소재 개발 기업
의료기기 소재 개발 기업
조직 반응·염증 반응 평가가
필요한 소재 개발 기업
후보물질 스크리닝 연구팀
염증성 지표 다각 분석을 통해
기전 확인이 필요한 연구팀
이 패키지는 원료·소재·후보물질의 항염 가능성을 확인하거나, NO·PGE2·cytokine·qPCR·Western blot 기반 염증성 지표 데이터를 확보해야 하는 기업과 연구팀에 적합합니다.
패키지 구성 한눈에 보기
Cell viability
염증 유도 및 시료 처리 조건에서 세포 생존율을 평가합니다.
NO production
Nitric oxide 생성량을 측정하여 염증 반응 변화를 확인합니다.
PGE2 분석
Prostaglandin E2 정량을 통해 염증 mediator 변화를 평가합니다.
Cytokine 분석
TNF-α, IL-6, IL-1β 등 염증성 cytokine을 정량합니다.
qPCR 기반 marker 분석
염증 관련 유전자 발현 변화를 분석합니다.
Western blot 기반 protein 분석
iNOS, COX-2 등 단백질 발현 수준을 확인합니다.
세포 생존율 확인부터 NO, PGE2, cytokine 정량 분석, qPCR 및 Western blot 기반 marker 분석까지 연구 목적에 따라 조합할 수 있습니다.
패키지 예시
Basic Anti-inflammatory Screening
Cell viability, NO production, 1차 항염 스크리닝을 중심으로 항염 가능성을 확인합니다.
항염 콘셉트 원료 1차 평가에 적합
Mediator Analysis Package
NO, PGE2, cytokine 정량 분석을 통해 염증성 mediator 변화를 평가합니다.
염증성 지표 정량 비교에 적합
Mechanism Biomarker Package
qPCR, Western blot 기반으로 iNOS, COX-2, NF-κB/MAPK 관련 marker 변화를 확인합니다.
항염 기전 확인에 적합
Premium Report Package
Raw data, 그래프, 대표 이미지, 통계 분석, 최종 PDF 보고서를 함께 구성합니다.
내부 보고·납품·바이어 상담용에 적합
※ 위 패키지는 구성 예시이며, 실제 분석 항목은 시료 특성, 평가 목적, 결과 활용 목적에 따라 맞춤 조합할 수 있습니다.
대표 세포 모델
RAW 264.7
LPS 유도 염증 반응 평가
HaCaT
피부 자극·항염 관련 분석
THP-1
human macrophage-like response
HDF
피부 진피세포 기반 반응
※ 연구 목적과 시료 특성에 따라 RAW264.7, HaCaT, THP-1, HDF 등 세포 모델과 염증 유도 조건을 조합하여 평가합니다.
제공 결과물
Raw data
흡광도, 정량값, Ct value, band intensity 등 원자료
NO / PGE2 / cytokine 결과 그래프
염증성 mediator 정량 결과 그래프 제공
qPCR 결과
염증 관련 유전자 발현 변화 분석
Western blot 결과
iNOS, COX-2 등 단백질 발현 변화 확인
통계 분석
그룹 간 비교 및 유의성 표시
최종 PDF 보고서
시험 조건, 방법, 결과, 그래프, 해석 요약
※ 제공 결과물은 패키지 구성 예시에 따라 달라질 수 있으며, 실제 제공 항목은 시료 특성, 분석 항목, 결과 활용 목적에 맞춰 조정됩니다.
서비스 진행 절차
01
시험 목적 확인
시료 정보와
평가 목적 확인
02
세포 모델 설정
모델과 염증 유도
조건 설정
03
시료 조건 검토
용매, 농도,
처리 가능성 검토
04
처리농도 설정
세포독성 기반
농도 범위 설정
05
염증성 지표 분석
NO, PGE2,
marker 분석
06
결과보고서 제공
데이터 분석 및
보고서 제공
리드타임 안내
| 구분 | 제공 범위 | 예상 리드타임 | 견적 기준 |
|---|---|---|---|
| Cell viability | 세포 생존율 및 처리 가능 농도 확인 | 약 1~2주 | 시료 수, 처리농도 수, 반복 수 기준 |
| NO production | Nitrite 기반 NO 생성량 분석 | 약 1~2주 | 시료 수, 농도 수, 유도 조건 기준 |
| PGE2 분석 | PGE2 정량 분석 | 약 2~3주 | kit 보유 여부, 시료 수, 반복 수 기준 |
| Cytokine 분석 | TNF-α, IL-6, IL-1β 등 정량 분석 | 약 2~4주 | 분석 cytokine 개수, kit 보유 여부 기준 |
| qPCR 분석 | 염증 관련 gene expression 분석 | 약 1~2주 | target gene 수, primer 보유 여부 기준 |
| Western blot 분석 | 염증 관련 protein 발현 분석 | 약 2~4주 | target protein 수, 항체 보유 여부 기준 |
| 통합 보고서 패키지 | 주요 시험, raw data, 그래프, 최종 PDF 보고서 구성 | 약 3~6주 | 결과보고서 수준, 분석 항목 수 기준 |
※ 정확한 리드타임과 견적은 시료 조건, 시료 수, 처리군 수, 반복 수, 분석 항목, primer·항체·kit 보유 여부 및 결과보고서 범위 확인 후 안내드립니다.
염증성 지표의 변화를 데이터로 확인해 보세요
시료명, 시료 형태, 염증 유도 조건, 희망 분석 항목, 결과 활용 목적을 알려주시면
권장 패키지 구성과 예상 리드타임 및 견적 기준을 안내드립니다.
BITOIC 신뢰 근거
CRO 수행 경험
연구 목적에 맞춘
세포 기반 비임상 분석 경험
ISO 9001 기반 운영
품질 운영 체계 기반
실험과 결과 관리
분석 리포트 제공
정량 결과와 그래프를
보고서 형태로 제공
연계 분석 가능
qPCR, Western blot,
ELISA 등과 연계 가능
제약사·바이오기업 협력
연구개발 목적에 맞춘
분석 협력 경험
FAQ
패키지 구성은 고정인가요?
아닙니다. 시료 특성, 염증 유도 조건, 평가 목적, 결과 활용 목적에 따라 NO, PGE2, cytokine, qPCR, Western blot 등 분석 항목을 조합할 수 있습니다.
NO 분석만 진행해도 되나요?
가능합니다. 1차 항염 스크리닝 목적이라면 NO production 분석부터 시작할 수 있으며, 결과에 따라 PGE2, cytokine, qPCR 분석을 추가로 검토할 수 있습니다.
PGE2와 cytokine 분석은 언제 추가하나요?
염증성 mediator 변화를 더 구체적으로 확인해야 하는 경우 PGE2와 cytokine 분석을 추가합니다. 연구 목적에 따라 TNF-α, IL-6, IL-1β 등을 조합할 수 있습니다.
qPCR 분석은 어떤 경우에 필요한가요?
염증 관련 유전자 발현 변화를 확인해야 하는 경우 qPCR 분석을 진행합니다. iNOS, COX-2 등 target gene은 연구 목적에 따라 조정할 수 있습니다.
Western blot 분석도 연계할 수 있나요?
가능합니다. iNOS, COX-2, NF-κB/MAPK 관련 단백질 발현 변화를 확인해야 하는 경우 Western blot 분석을 연계할 수 있습니다.
RAW264.7 외 다른 세포 모델도 사용할 수 있나요?
연구 목적에 따라 HaCaT, THP-1, HDF 등 다양한 세포 모델을 검토할 수 있습니다. 모델 선택은 시료 특성과 평가 목적을 확인한 뒤 안내드립니다.
시료가 세포독성이 강한 경우에도 항염 평가가 가능한가요?
세포독성이 강한 시료는 먼저 세포 생존율을 확인한 뒤, 독성이 낮은 처리농도 범위에서 항염 평가 가능 여부를 검토합니다.
결과보고서에는 어떤 내용이 포함되나요?
시험 조건, 분석 방법, raw data, 정량 분석표, 그래프, qPCR 또는 Western blot 결과, 통계 분석, 결과 요약이 포함될 수 있습니다.
제공 데이터로 인체 항염 효과를 보장할 수 있나요?
제공 데이터는 시험 조건 내 세포 반응 결과이며, 인체 적용 결과 또는 임상적 효능을 보장하지 않습니다. 결과 활용 목적에 맞춰 보고서 구성 범위를 안내드립니다.
