뇌 조직에서 직접 살아있는 신경세포를 분리·배양하는 기술로, immortalized cell과 달리 생체 내 신경세포 고유의 생리학적 특성과 반응성을 온전히 유지합니다.

알츠하이머·파킨슨병 등 퇴행성 신경질환 신약 스크리닝, 신경독성 평가, 시냅스 형성 연구에 필수적인 플랫폼입니다. 특정 배지와 기질 코팅을 통해 glial cell의 증식을 억제하고 신경세포만을 선택적으로 배양합니다. 세포 순도와 생존율을 검증하여 실험 데이터의 신뢰성을 보장합니다.

Q1. 분리 가능한 신경세포의 종류와 뇌 부위에는 어떤 것들이 있나요? 

해마 신경세포(Hippocampal neuron), 대뇌 피질 신경세포(Cortical neuron), 소뇌 과립 세포(Cerebellar granule cell) 등의 분리가 가능합니다. 연구 목적에 따라 가장 적합한 세포 종류와 부위를 상담 단계에서 결정하며, 태생기(E18) 또는 신생아기(P0~P3) 랫드·마우스가 주로 사용됩니다. 

Q2. 분리된 신경세포의 순도와 생존율은 어느 정도인가요? 

분리 직후 트리판 블루 염색 기준 생존율 85% 이상, MAP-2 면역형광 염색 기준 신경세포 순도 85% 이상을 목표로 합니다. 배양 조건 최적화 및 교세포 억제제(AraC) 처리를 통해 신경세포 비율을 유지하며, 납품 보고서에 순도 및 생존율 검증 데이터를 포함합니다. 

Q3. 분리된 신경세포로 어떤 후속 실험이 가능한가요? 

분리된 일차 신경세포를 활용하여 세포독성 평가(WST-8), 신경 돌기 성장(Neurite outgrowth) 분석, 면역형광 염색(MAP-2·Tau·Synaptophysin 등), Western Blot을 통한 신호 전달 단백질 분석 등 다양한 후속 실험이 가능합니다. 신경세포 분리와 후속 분석을 패키지로 의뢰하시면 보다 효율적으로 진행할 수 있습니다. 

Q4. 일차 신경세포는 계대 배양이 가능한가요? 

일차 신경세포는 최종 분화된 세포로서 분열 능력이 없기 때문에 계대 배양이 불가능합니다. 통상적으로 분리 후 7~14일 이내에 실험을 완료해야 하며, 장기 실험이 필요한 경우 분리 일정과 실험 스케줄을 사전에 면밀히 계획하여 진행합니다. 반복 실험이 필요한 경우 매회 신선한 세포를 분리하여 사용합니다.