오가노이드 제작
환자 유래 종양 조직 또는 암세포주를 활용하여
실제 종양의 3차원 구조와 미세환경을 모사한
암 오가노이드를 제작합니다. 항암제 감수성 평가,
내성 기전 연구, 병용 투여 효과 분석에 활용할 수 있습니다.
서비스 소개
오가노이드는 세포를 3D 환경에서 배양하여 조직 유사 구조와 성장 특성을 구현하는 세포 기반 모델입니다.
기존 2D 세포배양 모델이 반영하기 어려운 세포 간 상호작용, 입체 구조, 성장 패턴을 관찰할 수 있으며, 후보물질의 약물 반응성, 독성, 성장 억제 효과, marker 변화 분석에 활용할 수 있습니다. BITOIC는 시료 조건과 연구 목적에 따라 오가노이드 제작 가능 여부, 배양 조건, 관찰 기간, 후속 분석 구성을 함께 검토합니다.
3D Culture
Spheroid
Organoid Growth
Imaging
Drug Response
이런 경우 오가노이드 제작이 필요합니다
2D 세포모델
한계 보완
세포 간 상호작용과
3D 구조 반영 필요
질환 모델
효능평가
후보물질 반응을
3D 모델에서 확인
조직 유래
모델 구축
조직 특성을 반영한
ex vivo 모델 필요
약물 반응성
평가
항암제, 후보물질,
기능성 소재 반응 비교
후속 분석용
3D 시료 확보
qPCR, IF, imaging 등
분석 연계 가능
오가노이드 제작 과정
1. 시료 준비
조직 또는 세포 시료
확보 및 전처리
2. 단일세포화
효소 처리 및 기계적
분리를 통한 현탁액 확보
3. 3D 배양
Matrigel 등 3D matrix
또는 droplet 배양
4. 스페로이드 형성
세포 응집 및 초기
spheroid 형성 확인
5. 오가노이드 성장
수일~수주 동안
성장 및 분화 관찰
6. 관찰·분석
현미경 관찰 및
특성 분석 연계
제작 가능한 모델
암 오가노이드
암세포주 또는 종양 유래
3D 모델 제작
장 오가노이드
intestinal epithelial
structure 연구
간 오가노이드
대사, 독성, 기능성 평가
목적 모델 검토
질환 모델 오가노이드
염증, 섬유화, 독성 등
목적별 모델 구축
Custom Model
고객 시료와 연구 목적에
맞춘 조건 검토
핵심 제작 조건
조건 | 확인 내용 |
|---|---|
시료 종류 | 조직, 세포주, primary cell 등 제작 시작 시료 확인 |
세포 수 | 초기 seeding 가능 세포 수 및 replicate 구성 확인 |
세포 생존율 | 단일세포화 후 생존율 및 배양 가능성 확인 |
배양 matrix | Matrigel, 3D matrix, droplet culture 등 조건 검토 |
배양 기간 | 스페로이드 형성, 오가노이드 성장, 약물 처리 일정 확인 |
후속 분석 여부 | 이미징, viability, qPCR, IF, drug response 연계 여부 확인 |
분석 가능 항목
분석 항목 | 확인 내용 |
|---|---|
Morphology observation | 오가노이드 형태, 구조, 성장 패턴 관찰 |
Size measurement | 오가노이드 직경, 면적, 성장 변화 정량 |
Organoid count | well 또는 조건별 오가노이드 형성 수 비교 |
Drug response | 후보물질 처리 후 성장 억제, 형태 변화, 생존율 평가 |
IF staining | 오가노이드 내 marker 발현 및 위치 확인 |
qPCR / Western Blot | 유전자 및 단백질 수준의 marker 변화 분석 |
※ 오가노이드 제작 가능 여부는 시료 상태, 세포 수, 생존율, 배양 조건에 따라 달라질 수 있습니다.
의뢰 전 확인사항
결과 자료 예시
Initial cell suspension
단일세포화 후 세포 상태 확인
3D culture image
matrix 또는 droplet 내 3D 배양 이미지
Organoid growth
시간 경과에 따른 성장 변화 관찰
Drug response image
후보물질 처리 후 형태 변화 비교
암 환경에서 약물 반응성과 효능을 평가하고 싶으신가요?
연구 목적에 맞는 실험 조합, 단계별 견적, 샘플 조건을 함께 설계해 드립니다.
연계 분석 서비스
qPCR
Western Blot
IF imaging
WST-8 / Viability
Drug Response
FAQ
Q1. 환자 유래 종양 조직(PDO)을 직접 제공할 수 있나요?
가능합니다. 수술 또는 생검을 통해 확보된 신선 종양 조직을 제공하시면 당사에서 효소 분해 및 세포 분리 후 PDO를 제작합니다. 조직 수령 후 가능한 빠른 시간 내에 처리해야 하므로, 조직 확보 일정을 사전에 공유하고 운반 조건(빙냉 PBS, 4°C 유지)을 준수해 주시기 바랍니다. IRB 승인 여부 확인도 필요합니다.
Q2. 오가노이드 제작 성공률은 어느 정도인가요?
암종의 종류와 조직 상태에 따라 성공률에 차이가 있으며, 대장암·췌장암·위암 오가노이드의 경우 신선 조직 기준 70~85% 수준의 착상 성공률을 보입니다. 조직 상태가 불량하거나 괴사 조직 비율이 높은 경우 성공률이 낮아질 수 있으므로, 착수 전 파일럿 테스트를 통해 조직 적합성을 사전 확인하는 것을 권장합니다.
Q3. 항암제 감수성 평가는 어떤 방식으로 진행되나요?
제작된 암 오가노이드에 농도별 항암제를 처리한 후 CellTiter-Glo 3D 또는 ATP 기반 생존율 분석으로 IC₅₀를 산출합니다. 단일 약물 처리뿐 아니라 복수 약물의 병용 투여 효과 비교 분석도 가능하며, 처리 후 오가노이드의 형태 변화 이미지도 함께 제공합니다.
Q4. 오가노이드를 장기간 유지하거나 동결 보존할 수 있나요?
배지를 주기적으로 교체하면 통상 4~8주간 오가노이드를 안정적으로 유지할 수 있습니다. 동결 보존(Cryopreservation)도 가능하며, DMSO 기반 동결 보존액을 이용하여 -80°C 또는 액체 질소(-196°C)에 보관합니다. 해동 후 재착상률은 암종에 따라 차이가 있으나 일반적으로 60~80% 수준이며, 반복 실험이 필요한 경우 동결 스톡 확보를 권장합니다.
