인간 암세포 또는 환자 종양 조직을 면역 결핍 마우스에 이식하여 종양 성장과 항암제 효능을 평가하는 항암 연구의 표준 전임상 모델입니다. 세포주 기반 암 세포주와 환자 조직 기반 세포 (PDX)로 구분되며, PDX는 종양 미세환경과 개인 간 이질성을 보존하여 임상 예측력이 더욱 높습니다. 항암 효능을 정량화 합니다. 

필요시 조직병리학적 분석을 통해 효능을 검증합니다. 항암제 효능 평가, 내성 기전 연구, 병용 투여 최적 용량 설계에 핵심적으로 활용됩니다. 

Q1. CDX와 PDX 중 어떤 모델을 선택해야 하나요? 

초기 항암 효능 스크리닝이나 특정 표적 경로에 대한 개념 증명(Proof of Concept)이 목적이라면 재현성이 높고 비용이 낮은 CDX 모델이 적합합니다. 임상 적용 가능성 예측이나 개인 맞춤형 항암 전략 수립이 목적이라면 종양 미세환경과 이질성을 보존하는 PDX 모델을 권장합니다. 두 모델의 특성과 비용·기간을 고려하여 연구 단계에 맞는 선택을 상담 단계에서 안내드립니다. 

Q2. 종양 이식 후 약물 투여 시작 시점은 어떻게 결정하나요? 

종양 부피가 약 100~200mm³에 도달한 시점에 군을 배정하고 약물 투여를 시작하는 것이 표준입니다. 이 시점에서 군 배정하면 초기 종양 크기의 균일성이 확보되어 통계적 신뢰성을 높일 수 있습니다. 통상 이식 후 7~14일 내에 이 기준에 도달하며, 착상 실패 개체는 군 배정에서 제외합니다. 

Q3. 실험 종료 후 어떤 데이터가 제공되나요? 

종양 성장 곡선(Tumor Growth Curve), 최종 종양 무게, TGI(Tumor Growth Inhibition, %) 수치, 체중 변화 그래프, 종양 사진 및 육안 소견, 종양 조직 H&E 조직병리 이미지가 기본으로 포함됩니다. 추가 옵션으로 IHC 염색(Ki-67·Caspase-3·표적 단백질), 혈청 종양 마커 분석, RT-PCR을 통한 유전자 발현 분석을 패키지로 의뢰하실 수 있습니다. 

Q4. 암세포주는 의뢰자가 직접 준비해야 하나요? 

의뢰자가 암세포주를 제공하는 것이 원칙이나, 당사에서 보유하고 있는 표준 암세포주(HCT116·HeLa·A549·MDA-MB-231 등)를 활용하는 것도 가능합니다. 세포주 제공 시 마이코플라즈마 음성 확인 결과와 계대 수(Passage number)를 함께 제출해 주시기 바라며, 세포 상태가 양호해야 안정적인 착상률을 확보할 수 있습니다.